Die Bearbeitung eines eingehenden Sicherheitsberichts (ICSR) dauert durchschnittlich 15 Minuten. Wenn ein ICSR zu einem unerwünschten Ereignis wird, erhöht sich die durchschnittliche Bearbeitungszeit auf mehrere Stunden. Was wäre, wenn Sie fortschrittliche Robotik, digitale Prozessautomatisierung und künstliche Intelligenz (KI) einsetzen könnten, um diese Zeit um 70 bis 80 Prozent zu reduzieren?
Unsere kognitive Pharmakovigilanz-Lösung basiert auf der Prozess- und Entscheidungstechnologie von Pega und nutzt OCR, NLP und KI, um eine wiederverwendbare Umgebung für die Bearbeitung von unerwünschten Ereignissen und die Einhaltung von Produktvorschriften zu schaffen. Diese bahnbrechende Lösung unterstützt die Erfassung durch Geräte, Sensoren, soziale Medien und andere Informationskanäle, wodurch die Abhängigkeit von freiwilligen Patienten- und Anbietermeldungen verringert wird. Standardisierte Prozesse und Analysen erhöhen die Transparenz der Leistung, verbessern die betriebliche Effizienz, vermeiden Bußgelder und erhöhen den therapeutischen Wert Ihrer Arzneimittel- und Geräteprodukte
WICHTIGSTE LÖSUNGSMERKMALE
- Dynamischer Eingang unter Verwendung von natürlicher Sprachverarbeitung (NLP), optischer Zeichenerkennung (OCR), Sprachübersetzung und Sentiment-Analyse
- Omnichannel-Erfahrung mit E-Mail, Fax, E2B, Web-Flex-Formularen und sozialen Medien
- Automatisierte Falltriage und Identifizierung von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE)
- Automatisch erstellte Bestätigungs-E-Mails an Absender und bidirektionale Kommunikation
- Flexibles regionales und internes/externes Speicher-, Zugriffs- und Datenschutzmodell
- Dokumentenaustausch mit Fallbearbeitungssystem
Wesentliche Vorteile
- Produktivitätssteigerung und Kostensenkung des gesamten PV-Betriebs um 50-80
- Schnellere Markteinführung, was zu niedrigeren Betriebskosten und höheren Gewinnspannen führt
- Senkung der Bearbeitungskosten pro Fall durch Reduzierung von Papierkram, manuellen Eingriffen und doppeltem Aufwand
- Früheres Erkennen von unerwünschten Ereignissen zur Förderung einer sichereren Verwendung von Arzneimitteln und Produkten durch automatisierte Risiko- und Regulierungsmeldungen